field_job_employment_type

field_job_occupational_field_parents_all

field_job_experience

job_organization_name

Regeln und Standards sind für Sie keine Hürden, sondern Ihre Berufung? - Dann kommen Sie zu uns!<br><br>Für unseren Großkunden in der Pharmaindustrie in Biberach an der Riß suchen wir einen Senior Compliance Specialist (m/w/d).<br><br>Senden Sie uns Ihren Lebenslauf - alles andere erledigen wir!<br><br><h3>Ihre Aufgaben</h3><ul><li>Sie bearbeiten unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln</li><li>Sie bearbeiten komplizierte bereichsübergreifende Änderungsanträge im Rahmen des Change Control Prozesses / Lifecycle-Managements und sorgen für deren termingerechte Umsetzung </li><li>Sie erstellen und überarbeiten GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen </li><li>Sie übernehmen vielfältige, auch standortübergreifende Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion </li><li>Sie unterstützen in der Vorbereitung von Audits und Inspektionen</li></ul><h3>Ihr Profil</h3><ul><li>Sie haben ein abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit langjähriger Berufserfahrung</li><li>Sie bringen Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen</li><li>Sie bringen Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln mit </li><li>Sie haben bereits Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault</li><li>Sie haben gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul><h3>Ihre Benefits</h3><ul><li>Sie erhalten ein monatliches Gehalt von 5.700 € - 6.500 €</li><li>Sie profitieren zudem von Urlaubs- und Weihnachtsgeld</li><li>Sie haben eine hohe Übernahmechance in ein direktes Arbeitsverhältnis</li><li>Sie werden durch die erfahrenen Kollegen umfassend eingearbeitet</li></ul><br><br>Weil auch Ihr Berufsweg Maßarbeit bedeutet:&nbsp; spannende Stellen in der Industrie passend zu Ihren Anforderungen. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!<br><br>Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.<br><br>Nach einer Umfrage des Great Place to Work® Instituts wurde die DIS AG bereits zum 19. Mal im Wettbewerb "Deutschlands Beste Arbeitgeber" ausgezeichnet und hat zudem erneut den kununu "Top Company" Award 2024 erhalten. Profitieren Sie von unserem Know-how und lernen Sie uns kennen! Mehr über uns erfahren Sie unter <a href="https://www.dis-ag.com" target="_blank">www.dis-ag.com</a>.<br><br><h3>Ihr Kontakt</h3><p>Frau Sophie Krug<br><a href="mailto:Sophie.Krug@dis-ag.com?subject=Bewerbung%20auf%20Ihre%20Anzeige%3A%20Senior%20Compliance%20Specialist%20%28m%2Fw%2Fd%29%20in%20der%20Pharmaindustrie%20%2D%20%28JOB%5FID%20298541%20%2F%20Schaltung%203412041%29" target="_blank">Sophie.Krug@dis-ag.com</a><br></p><h3>DIS AG</h3><p>Industrie<br>Bahnhofstrasse 13<br>87700 Memmingen</p><br><br><p>Telefon +49 0174/7294214<br><a href="https://www.dis-ag.com" target="_blank">www.dis-ag.com</a></p><br>

Senior Compliance Specialist (m/w/d) in der Pharmaindustrie

<h2>Experte im Bereich Validierung und Compliance (m/w/d)</h2>                 Teilzeit |                 Biberach an der Riß                                                                                                                                                                                                                                                                                                        <ul><li>Erstellung, Überarbeitung und Freigabe von Validierungsdokumenten inklusive&nbsp;Datenpflege in digitalen Systemen und zugehöriger Zulassungskapitel, Abweichungen oder Änderungsanträge</li><li>Abstimmung mit Kunden und Fachbereichen unter Einhaltung interner, globaler und behördlicher Vorgaben</li><li>Auswertung und Visualisierung von Prozessdaten, inklusive Datenrecherche und interner Koordination</li><li>Präsentation komplexer Themen in Meetings mit internen und externen Partnern</li><li>Optimierung projektbasierter Softwarelösungen für Datenerhebung, Verarbeitung und Integrität</li></ul>                                                                                                                                    <ul type="disc"><li>Studium im Bereich pharmazeutische Biotechnologie, Biologie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Erfahrung im Bereich&nbsp;der Computersystem- oder Prozessvalidierung vorzugsweise in der Wirkstoffherstellung</li><li>Erfahrung im Umgang mit Datenbanken sowie in&nbsp;der Automatisierung von Prozessabläufen durch Softwarelösungen</li><li>Kenntnisse im Bereich GMP und&nbsp;regulatorische&nbsp;Anforderungen</li><li>selbstständige, strukturierte, kommunikative, flexible und verantwortungsbewusste&nbsp;Arbeitsweise</li><li>sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li></ul>                                                                                                                                                                                                                                                            Jetzt bewerben                                                                                                                                                                                                                                                                                        <strong>                                :                            </strong><br>                                                            Leonie Mader<br>                                                                    Life Science Ulm<br>                                                                +49 731 20790-116<br>                                Leonie.Mader@ep-group                                                                                                                                <strong>engineering people GmbH</strong> &nbsp;•&nbsp; Söflinger Straße 70 &nbsp;•&nbsp; 89077 Ulm                                                        <ul>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                </ul>

Experte im Bereich Validierung und Compliance (m/w/d)

<h4>Was Sie erwartet</h4><ul><li>Sie entwickeln zukunftsfähige Systeme zur Elektrifizierung von Maschinen im Bereich Off-Highway, Nutzfahrzeuge sowie Sondermaschinen</li><li>Ihr Schwerpunkt liegt in den Bereichen Schaltschrank (PDU) für Nieder- und Hochvoltbereich sowie Kabelbaum für Nieder- und Hochvoltbereich</li><li>Sie unterstützen bei der Systemkonzeptionierung, bei der Erstellung von Pflichtenheften und bei der Durchführung von Risikobeurteilungen sowie FMEAs</li><li>Die Bauteilauswahl und -integration unter Berücksichtigung geltender Normen und Anforderung in Abstimmung mit Lieferanten übernehmen Sie</li><li>Sie erstellen Dokumentationen sowie Geräteanordnungen und leiten produktionsrelevante Daten in unser ERP-System</li><li>Zudem betreuen Sie Prototypenaufbauten und überführen diese zum Serienstand in enger Abstimmung mit der Produktion und Arbeitsvorbereitung</li><li>Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört außerdem die Serien-Pflege und Weiterentwicklung von bestehenden Produkten</li></ul><h4>Was Sie ausmacht</h4><ul><li>Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung der Elektrotechnik und idealerweise eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder über ein Studium der Elektrotechnik</li><li>Aufgrund Ihrer mehrjährigen Erfahrung wissen Sie, wie Sie steuerungstechnische Herausforderungen meistern</li><li>Sie können fundierte Kenntnisse und einschlägige Berufserfahrung im Umgang mit modernen Bauteilen der Leistungselektronik und deren Verwendung vorweisen</li><li>Sie haben Kenntnisse in einem E-CAD-System wie z. B.: Zuken E3.series&nbsp;</li><li>Sie sind bereit, sich in komplexe und neue Themenbereiche einzuarbeiten</li><li>Analytisches Denken sowie Lösungs- und Ergebnisorientierung gehören zu Ihren Stärken</li></ul><h4>Was wir Ihnen bieten</h4><p><br></p><h4>Kontakt</h4><p><strong>Carmen Schöllhorn</strong><br>HR Business Partner<br><strong>T</strong> 07352/929-184<br><strong>M</strong> <a href="mailto:carmen.schoellhorn@woelfle-gmbh.de" target="_blank">carmen.schoellhorn@woelfle-gmbh.de</a></p><h4>Über uns</h4><p>Wir sind ein modernes und innovatives Familienunternehmen mit über 800 Mitarbeitenden und Standorten in Deutschland, Frankreich, Italien, Tschechien, Marokko, USA und China.<br><br>Als einer der führenden Technologieausstatter entwickeln und produzieren wir kundenspezifische Heiz- und Klimaanln, Elektronik- und Elektrikprodukte, sowie komplette Fahrerkabinen für Bau-, Land- und Forstmaschinen, die Fördertechnik, den öffentlichen Personenverkehr und für Sonderfahrzeuge.<br><br>Der Produktbereich HVAC (Heiz- und Klimaanlagen) beschäftigt sich hierbei mit der kundenspezifischen Entwicklung von Heiz- und Klimaanlagen für Verbrennerfahrzeuge, sowie Batteriekühlungen, Wärmepumpen und kompletten Thermomanagement Systemen für Elektro-, und Brennstoffzellenfahrzeuge.<br>Die Grundlage unseres Erfolgs ist dabei unser dynamisches Team aus engagierten und motivierten Mitarbeiter/innen, sowie eine familiäre Firmenkultur auf Augenhöhe.<br><br>Sie sind auf der Suche nach einem modernen Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen Tätigkeiten und neuen Herausforderungen?&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<br>Werden Sie Teil des Wölfle Teams!&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; <br><br>&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;</p>

Elektrokonstrukteur im Bereich Fahrzeugelektrik (m/w/d)

<p>Junior SPS-Programmierer / Automatisierungstechniker (m/w/d)</p><p>Unser Unternehmen:</p><p>Als erfahrener Proteinexperte und weltweit größter Hersteller von Lactoferrin liefern wir unsere Produkte in die ganze Welt und das inmitten schönster Natur am Standort Leutkirch im Allgäu. Täglich werden bei MILEI mit modernster Technologie mehrere Millionen Kilogramm Milch und Molke zu hochwertigen Basisprodukten für die Lebensmittel-, Diät-, Pharma- und insbesondere für die Babynahrungsindustrie verarbeitet. Wir denken, das Leben ist zu kurz für den falschen Job. Machen Sie's besser. Im Allgäu. Am besten bei MILEI als Teil unseres Automationsteams.<br>Ihre Aufgaben bei uns:<br>Erstellen und Ändern von SPS-Programmen für die Erweiterung und Optimierung von bestehenden Anlagen, sowie neuer Anlagen inkl. Inbetriebnahme<br>Erstellung, Upgrade und Erweiterung von Visualisierungssystemen (WinCC)<br>Überprüfung und Beratung im Bereich Elektro- und Automationstechnik für die Anlagensicherheit nach aktuellen Maschinenrichtlinien<br>Planung und Steuerung von Automatisierungsprojekten<br>Analyse von Störungen im laufenden Betrieb inklusive der anschließenden Einleitung weiterer Maßnahmen zur Vermeidung des wiederholten Eintretens bereits aufgetretener Fehler<br>Auslegung und Auswahl von Elektrokomponenten bei Anlagenerweiterungen.<br>Koordination der Erweiterungen mit den beauftragten Verantwortlichen des Elektrobereichs<br>Qualitätsprüfung der elektrischen Installation nach aktuellen Richtlinien</p><p>Wir freuen uns auf:</p><p>Abgeschlossenes Studium als Ingenieur / Techniker im Bereich Elektrotechnik Fachrichtung Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Aus- oder Weiterbildung<br>Berufserfahrung in der Softwareentwicklung sowie den zugehörenden Standard-Anwendungen und Tools (z.B. Siemens S7, TIA Portal, WinCC, PCS7/ Microsoft SQL-Datenbank)<br>Erfahrungen mit Hochsprachenprogrammierung (JavaScript, C#, VBA)<br>Praxiserfahrungen in den Bereichen Antriebstechnik, Regelungstechnik und Prozesstechnik<br>Erfahrungen im Umgang mit Microsoft Office<br>Basiskenntnisse in der Herstellung von milchbasierten Trockenprodukten von Vorteil<br>Gute Englischkenntnisse</p><p>Freuen Sie sich auf MILEI und:</p><p>Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Tage Urlaub<br>Diverse Möglichkeiten der Gehaltsumwandlung (private Altersvorsorge, Dienstfahrrad, etc.)<br>Auslandsreisekrankenversicherung<br>Betriebliche Krankenversicherung bei mehrjähriger Betriebszugehörigkeit<br>Breites Angebot zu betriebssportlichen Aktivitäten (z.B. Joggen, Wandern, Wakeboarden, Bouldern, Ski fahren)<br>EGYM Wellpass Mitgliedschaft<br>Kostenfreies Obst, Mineralwasser und Kaffee sowie gesunde Mittagsmenüs zu stark vergünstigten Preisen<br>Attraktive Möglichkeiten der Pausengestaltung (moderne Kantine, Pausenplatz im Freien, Tischtennisplatte, Tischkicker und Massageliege vorhanden)<br>Mittelständische Unternehmensstrukturen, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege sowie große Handlungsspielräume<br>Ein motiviertes Automationsteam<br>Und vieles mehr...</p><p>Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre E-Mail- oder Online-Bewerbung.<br>Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne telefonisch unter der folgenden Nummer zur Verfügung: Tel.: +49 7561 85 230.</p><p>ANika Mattes</p><p>Personalabteilung /<br>Human Resources</p><p>Irene Feuerstein<br>Personalabteilung /<br>Human Resources</p><p>Zurück zur Übersicht</p><p>Teilen / Weiterleiten</p><p>Mail<br>Whatsapp<br>Instagram<br>Facebook<br>LinkedIn<br>Xing</p><p>Drucken</p><p>E-Mail-Bewerbung</p><p>Online-Bewerbung</p><p>Jetzt bewerben<br>MILEI GmbH <a href="https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-1028315/logo_google.png" target="_blank">https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-1028315/logo_goo…</a></p><p>2025-01-03T21:59:59.999Z FULL_TIME<br>null<br>null null</p><p>2024-11-19<br>Leutkirch im Allgäu 88299 Kemptener Str. 91</p><p>47.82229 10.0528</p>

Junior SPS-Programmierer / Automatisierungstechniker (m/w/d)

<h2>Technical Specialist Equipment (m/w/d)</h2>                 Teilzeit |                 Biberach                                                                                                                                                                                                                                                                                                        <ul><li>Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Inbetriebnahme und Pflege von Equipment im cGMP-Umfeld</li><li>Verantwortung für Filtertestgeräte in der Biotechnologie sowie deren Wartung und Qualitätsbewertungen bei Inbetriebnahme und Störungen</li><li>Durchführung von Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen</li><li>Evaluierung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern</li><li>Erstellung und Pflege von anlagenbezogenen Arbeitsanleitungen und Organisation von Schulungen</li><li>Planung und Umsetzung technischer Maßnahmen&nbsp;sowie Qualifizierungstätigkeiten</li></ul>                                                                                                                                    <ul><li>Studium im Bereich&nbsp;Pharmazie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Berufserfahrung in der Biotechnologie im cGMP-Bereich, sowie Bedienung und Betreuung von Anlagen&nbsp;</li><li>Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten und cGMP-Anforderungen, insbesondere Anlagendesign und Datenintegrität</li><li>Kenntnisse in&nbsp;MS Office</li><li>sehr gute Englischkenntnisse&nbsp;</li></ul>                                                                                                                                                                                                                                                            Jetzt bewerben                                                                                                                                                                                                                                                                                        <strong>                                :                            </strong><br>                                                            Leonie Mader<br>                                                                    Life Science Ulm<br>                                                                +49 731 20790-116<br>                                Leonie.Mader@ep-group                                                                                                                                <strong>engineering people GmbH</strong> &nbsp;•&nbsp; Söflinger Straße 70 &nbsp;•&nbsp; 89077 Ulm                                                        <ul>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                </ul>

Technical Specialist Equipment (m/w/d)

Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) im GMP-Umfeld                    Aus der Industrie. Für die Industrie. Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt. Nicht nur deshalb vertrauen namhafte und zukunftsstarke Industrieunternehmen seit über 35 Jahren Jahren auf die Lösungen der expertum Gruppe an über 45 Standorten in Deutschland, Österreich und Belgien. Wir wollen den Personaldienstleistungssektor revolutionieren und als Vermittler zwischen den Welten zusammenbringen, was zusammen gehört  qualifizierte Kandidaten und attraktive Jobs bei wertschätzenden Kunden.                      <h1>HIER WERDEN SIE ARBEITEN:</h1><p>Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.Aktuell besetzen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß folgende Position:<strong>Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) im GMP-Umfeld</strong>Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!</p><h1>DIES SIND IHRE AUFGABEN:</h1><ul><li>In Ihrer neuen Rolle sind Sie verantwortlich für die selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierung, Transportvalidierung oder Stabilitätsprobe</li><li>Darüber hinaus erstellen Sie Auswertungen und sind verantwortlich für das Zusammenstellen von Daten sowie die Erstellung von Berichten, die das eigene Arbeitsgebiet betreffen</li><li>Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder den Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch</li><li>Als Geräteverantwortliche*r sind Sie außerdem für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen zuständig (bspw. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen)</li><li>Mit Ihrer Expertise agieren Sie ebenfalls in Projekten als wichtiges Teammitglied aus dem Bereich zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben</li></ul><h1>DAS BRINGEN SIE MIT:</h1><ul><li>Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Technische*r Assistent*in (PTA, CTA, MTA) oder Pharmakant*in, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)</li><li>Ergänzend dazu haben Sie eine mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor</li><li>Nachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung sind unbedingt erforderlich</li><li>Außerdem verfügen Sie über sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen</li><li>Persönlich überzeugen Sie durch Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie durch Ihre selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil erfolgreich ab</li></ul><h1>WIR GARANTIEREN IHNEN:</h1><ul><li>Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den Tarif der IG Chemie Baden-Württemberg anlehnt, sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag</li><li>Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet</li><li>In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge</li><li>Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum</li><li>Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen</li><li>Bei uns erhalten Mitarbeiter Prämien zu besonderen Anlässen  zum Beispiel 25 Euro zum Geburtstag oder 120 Euro als Dankeschön für einen geworbenen Kollegen</li><li>Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops</li><li>Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern</li></ul><h1>LEBENSLAUF GENÜGT:</h1><p>Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!</p>

Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) im GMP-Umfeld

<h2>Faszinierendes schaffen: Ihre Aufgaben</h2><ul><li>Du bist Teil des Produktteams Learning Experience und unterstützt den Projektleiter in der Erstellung und Aktualisierung der Projektpläne</li><li>Du unterstützt in der Implementierung von LMS-Softwarelösungen und überwachst den Projektfortschritt. Dabei machst du auf auftretende Verzögerungen und Probleme aufmerksam und koordinierst die Lösung mit dem Projektleiter</li><li>Du sorgst dafür, dass die Prioritäten des Projektes transparent sind und prüfst, dass die Aufgaben und Teilprojekte im festgelegten Zeitrahmen erfolgt sind</li><li>Du erstellst Materialien, die für die Projektbearbeitung und den anschließenden Rollout notwendig sind. Dabei legst du den Fokus auf die Wiederverwendbarkeit der Materialien für unsere Kunden, die Liebherr Personal- und Trainingsabteilungen</li><li>Du unterstützt im Betrieb und in der Weiterentwicklung der eingeführten LMS-Softwarelösungen</li></ul><h2>Stärken einbringen: Ihre Qualifikationen</h2><ul><li>Allgemeiner Hochschulabschluss oder entsprechende vergleichbare Qualifikation</li><li>Freude am Kontakt mit Menschen, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit</li><li>Hohe IT-Affinität und idealerweise erste Erfahrungen in der Arbeit mit Learning Management Systemen</li><li>Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse (z.B. Französisch) wünschenswert</li></ul><h2>Freiraum nutzen: Ihre Vorteile</h2><p>Die Firmengruppe Liebherr bietet Ihnen als international erfolgreiches Familienunternehmen einen sicheren Arbeitsplatz, eine einzigartige Vielfalt an Aufgaben und spannende Entwicklungsmöglichkeiten. Werden Sie noch heute Teil unseres starken Teams und lernen Sie die Firmengruppe Liebherr als zuverlässigen Partner kennen. Profitieren Sie von diesen Benefits:</p><ul><li>Attraktive Vergütung und Sozialleistungen</li><li>Flexibles und hybrides Arbeiten</li><li>Freiräume für kreatives Arbeiten</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Krisensicherer Arbeitsplatz</li><li>Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Mitarbeitervorteile &amp; Rabatte</li><li>Fahrrad-Leasing durch Gehaltsumwandlung</li><li>Gesunde &amp; regionale Verpflegung im Betriebsrestaurant</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement</li><li>EGYM Wellpass</li></ul><p>Bitte nutzen Sie ausschließlich die Möglichkeit zur Online Bewerbung.</p><h2>Das Unternehmen</h2><p>Die Liebherr-IT Services GmbH mit Sitz in Oberopfingen bei Kirchdorf an der Iller erarbeitet IT-Lösungen für die gesamte Firmengruppe, koordiniert die standortübergreifenden IT-Anwendungen und berät die Gesellschaften der gesamten Firmengruppe in IT-Fragen.</p>

Duales Studium - M.Sc. Projektkoordinator Learning Experience (m/w/d) - Projektmanagement, Ingenieur

<h1>Technischer Assistent im Bereich Qualitätskontrolle (m/w/d)</h1><h2>Das kannst du bei uns bewegen:</h2><ul><li>Durchführung und GMP-konforme Dokumentation physikalisch-technologischer Prüfungen am Endprodukt zur Freigabe, Validierungen und Stabilitätskontrollen</li><li>Auswertung und Zusammenstellung von Daten sowie Erstellung von Berichten</li><li>Durchführung von Freigabe-, Stabilitäts- und Methodenvalidierungsmessungen</li><li>Organisation und Durchführung von Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen als Geräteverantwortlicher</li><li>Mitwirkung an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance</li><li>Übernahme von Sonderaufgaben zur Unterstützung und Weiterentwicklung des Qualitätskontrollprozesses</li></ul><h2>Das macht dich für uns so besonders:</h2><ul><li>Chemielaborant, Biologielaborant, chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Erfahrung in der Beurteilung, Kontrolle und Umsetzung interner GMP-Vorgaben im Laborumfeld</li><li>Erfahrung in der Durchführung physikalischer Messmethoden</li><li>Kenntnisse in der Anwendung von MS Office</li><li>kommunikative, teamfähige, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise</li><li>sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li></ul><h2>Deine Benefits</h2><dl><dt>Corporate Benefits</dt><br><dt>Flexible Working</dt><br><dt>Legendary ep Events</dt><br><dt>Above-Average Retirement Plan</dt><br><dt>Health and Fitness Promotion</dt><br><dt>€2,000 for Your Professional Development</dt><br><dt>Company Bike</dt><br></dl><h2>Dein Kontakt:</h2><p>Leonie Mader</p><p>+49 731 20790-116</p><p><a href="mailto:lifescience@ep-group.de" target="_blank">lifescience@ep-group.de</a></p>

Technischer Assistent im Bereich Qualitätskontrolle (m/w/d)

<p>Fortschritt beginnt mit uns. <br><br>Bei STRABAG bauen rund 86.000 Menschen an 2.400 Standorten weltweit am Fortschritt. Einzigartigkeit und individuelle Stärken kennzeichnen dabei nicht nur unsere Projekte, sondern auch jede:n Einzelne:n von uns. Ob im Hoch- und Ingenieurbau, Straßen- und Tiefbau, Brücken- und Tunnelbau, in der Projektentwicklung, Baustoffproduktion oder im Gebäudemanagement – wir denken Bauen weiter, um der innovativste und nachhaltigste Bautechnologiekonzern Europas zu werden. Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion sind integrale Bestandteile dessen, wer wir als Unternehmen sind und wie wir arbeiten. Gemeinsam setzen wir Vorhaben erfolgreich und partnerschaftlich um und wachsen an neuen Aufgaben. Gemeinsam erschaffen wir Großes. Bau mit uns die Zukunft!<br>Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams.  <br><br><br>In der Deutsche Asphalt GmbH, einer Tochtergesellschaft der STRABAG AG, Köln, ist die Asphaltproduktion gebündelt. Deutschlandweit betreiben wir zahlreiche Asphaltmischanlagen und zeichnen uns durch regionale Nähe und garantierte „just-in-time“-Lieferungen aus.</p>Aufgaben<p>Mit uns stehst DU auf festem Boden!</p><p>Startejetzt deine Ausbildung ab September 2025 als Baugeräterführer:in bei der Deutsche Asphalt und Du gehörst ab Tag 1 zu unserem Team auf der Asphaltmischanlage. Gerne kannst Du vorab ein Praktikum bei uns absolvieren und dein erstesKennenlernen starten.In diesem Beruf erschließt, gewinnst und förderst Du die für dieAsphaltherstellung benötigten Rohstoffe wie Sand, Schotter oder Splitt. Duprogrammierst, steuerst und wartest die automatisierten Zerkleinerungs- undMischanlagen. Es gehört dazu, dass Du Baumaschinen wie Hydraulikbagger, Radlader undRaupen zum Transport der in Steinbrüchen abgebauten Rohstoffe bedienst.Außerdem übernimmst Du die Pflege und Wartung sowie kleinere Reparaturen derBaugeräte. Du erlernst den Umgang mit pneumatischen, elektrischen und hydraulischenSystemen und kannst dich in verschiedenen Lehrgängen mit der Schweißtechnikvertraut machen.Nach der Herstellung von Walz- und Gussasphalt nimmst Du Proben, wertestMessdaten aus und korrigierst ggf. Maschineneinstellungen. Schließlichveranlasst Du den Transport des fertigen Asphalts zur Baustelle.</p><p>Unsere Stärke - deine Zukunft – sei dabei!</p>Qualifikationen<ul><li>Mittlerer     Bildungsabschluss oder guter Hauptschulabschluss</li><li>Räumliches     Denken</li><li>Technisches     Verständnis und handwerkliches Geschick</li><li>Reisebereitschaft     (Während deiner Ausbildungszeit zwischen deinem Einstellungsort und der     Konzernlehrwerkstatt in Bebra)Freude am     Arbeiten im Team, auch im Freien</li><li>Verantwortungsbewusster     und umsichtiger Umgang mit hochwertiger Technik</li><li>Kommunikations-     und Teamfähigkeit</li></ul>Wir bieten<p>Wir bieten dir eine kombinierte und individuelle Ausbildung. Deine Berufsschulblöcke wirst du in Bebra absolvieren. In dieser Zeit wohnst du kostenfrei mit deinen Kolleginnen und Kollegen im konzerneigenen Wohnheim auf dem Gelände der STRABAG Konzernlehrwerkstatt. Dort wirst du außerdem lernen große Baumaschinen zu bedienen und individuell auf unserem Übungsgelände betreut, bevor du wiederkehrend deine Praxisphasen auf Deiner Asphaltmischanlage der Deutsche Asphalt GmbH durchläufst.Außerdem bieten wir dir: Ausbildungsvergütung nach dem derzeitigen Tarifvertrag der Deutschen Bauwirtschaft (1. Lehrjahr 1.080 €, 2. Lehrjahr 1.300 €, 3. Lehrjahr 1.550 €), 30 Tage Urlaub, Kostenübernahme für Lehrbücher und Arbeitskleidung, kostenlose Zusatzlehrgänge, intensive und bedarfsgerechte Grundausbildung, Sozialleistungen wie Zusatzrente und vermögenswirksame Leistungen, Fitnessraum, Außen-Sportanlage und kostenloses Fahrrad während der Ausbildungszeit, kostenlose Unterkunft während der Ausbildung in der Konzernlehrwerkstatt, Fahrtkostenübernahme und Verpflegungskostenzuschuss, Betriebliches Gesundheitsmanagement, individuelle Vorbereitung auf Zwischen- und Abschlussprüfung, Weiterbildung direkt im Anschluss an die Ausbildung.Haben wir dein Interesse geweckt? - Dann übersende uns bitte deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, letzten drei Schulzeugnisse) über unser Online - Formular. Wir freuen uns darauf dich als Person kennen zu lernen.</p>Benefits<ul><li>vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Karriereentwicklung</li><li>Parkplatz</li><li>wettbewerbsfähige Vergütung</li><li>Mitarbeiterrabatte</li><li>Tarifvertrag</li><li>Gruppenunfallversicherung </li><li>Unterkunft</li><li>Gesundheitsförderung</li><li>Mitarbeiterevents</li></ul>Kontakt<p>Yvonne Oehme<br>Chemnitzer Straße 26<br>09232 Hartmannsdorf<br>+493722 712101<br><a href="http://www.deutsche-asphalt.de" target="_blank">www.deutsche-asphalt.de</a></p><p>Job-ID: req63684</p>

Ausbildung 2025 - Baugeräteführer:in (m/w/d) - Verfahrensmechanik/Asphalttechnik - 08056 Zwickau

<h2>Technischer Assistent im Bereich Qualitätskontrolle (m/w/d)</h2>                 Vollzeit |                 Biberach an der Riß                                                                                                                                                                                                                                                                                                        <ul><li>Durchführung und GMP-konforme Dokumentation physikalisch-technologischer Prüfungen am Endprodukt zur Freigabe, Validierungen und Stabilitätskontrollen</li><li>Auswertung und Zusammenstellung von Daten sowie Erstellung von Berichten</li><li>Durchführung von Freigabe-, Stabilitäts- und Methodenvalidierungsmessungen</li><li>Organisation und Durchführung von Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen als Geräteverantwortlicher</li><li>Mitwirkung an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance</li><li>Übernahme von Sonderaufgaben zur Unterstützung und Weiterentwicklung des Qualitätskontrollprozesses</li></ul>                                                                                                                                    <ul><li>Chemielaborant, Biologielaborant, chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation</li><li>Erfahrung in der Beurteilung, Kontrolle und Umsetzung interner GMP-Vorgaben im Laborumfeld</li><li>Erfahrung in der Durchführung&nbsp;physikalischer Messmethoden</li><li>Kenntnisse in der Anwendung von MS Office</li><li>kommunikative, teamfähige, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise</li><li>sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li></ul>                                                                                                                                                                                                                                                            Jetzt bewerben                                                                                                                                                                                                                                                                                        <strong>                                :                            </strong><br>                                                            Leonie Mader<br>                                                                    Life Science Ulm<br>                                                                +49 731 20790-116<br>                                Leonie.Mader@ep-group                                                                                                                                <strong>engineering people GmbH</strong> &nbsp;•&nbsp; Söflinger Straße 70 &nbsp;•&nbsp; 89077 Ulm                                                        <ul>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                    <li>                                                                                                </li>                </ul>

124 Ingenieure / Technik Jobs in 88450 Berkheim, Deutschland