Ihre Verantwortung
Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen ProduktionsanlagenRisikoanalysen (cGMP)IQ/OQ-Tätigkeiten vor OrtComputervalidierungen Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich Beurteilung von Change Control Anträgen Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben Stellvertretung des Leiters Qualifizierung Ihr Profil
Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich) Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit Unser Umfeld
Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Arbeit am Produktionsstandort Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.
Weitere Informationen: www.dottikon.com
