Projektmanager (w/m/d) Klinische Bewertungen & Klinische Studien
Vollzeit
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs einen Projektmanager (m/w/d) Klinische Bewertungen & Klinische Studien.
Kernaufgabe von MSA ist die Generierung von langfristiger, klinischer Evidenz über den gesamten Produktlebenszyklus, um einen nachhaltigen Mehrwert zur wissenschaftlichen Beurteilung und Profitabilität unserer Produkte zu liefern. Mit Ihrer Arbeit als Projektmanager (m/w/d) Klinische Bewertungen & Klinische Studien tragen Sie wesentlich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumentation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmensbereichen die erfolgreiche Umsetzung der klinischen Produktstrategie sicher.
Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch in Job-Sharing möglich.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.
Benefits
Kernaufgabe von MSA ist die Generierung von langfristiger, klinischer Evidenz über den gesamten Produktlebenszyklus, um einen nachhaltigen Mehrwert zur wissenschaftlichen Beurteilung und Profitabilität unserer Produkte zu liefern. Mit Ihrer Arbeit als Projektmanager (m/w/d) Klinische Bewertungen & Klinische Studien tragen Sie wesentlich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumentation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmensbereichen die erfolgreiche Umsetzung der klinischen Produktstrategie sicher.
Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch in Job-Sharing möglich.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Sie führen klinische Bewertungen von Medizinprodukten (innerhalb der Kernindikation Orthopedic and Spinal Surgery) durch und erstellen die dazugehörige Dokumentation
- Sie übernehmen assoziierte Tätigkeiten wie zum Beispiel Review von Informationsmaterialien bezüglich klinischer Belange und nehmen an Risikoanalysen und Product-Safety-Cases teil
- Regulatory & Educational Medical Writing: Die Recherche, Auswertung sowie Darstellung der wissenschaftlichen Literatur zu verschiedenen Themen und Anlässen liegt in Ihrer Hand
- Die Durchführung von klinischen Studien (innerhalb der oben genannten Kernindikation) unter Einhaltung der gesetzlichen und B. Braun-internen Vorgaben sowie Milestones und Budgets gehört zu Ihrem Verantwortungsbereich
- Sie sind zuständig für die Vorbereitung und Review von Studiendokumenten sowie Einreichung bei den zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
- Sie stellen eine transparente interne und externe Kommunikation sowie eine vollständige Dokumentation und Ablage von Studiendokumenten sicher
- Die Überwachung der Leistungen von Studienzentren und Dienstleistern unter Compliance beziehungsweise Qualitätsaspekten (Zeitplan, Qualität, Budget) wird durch Sie verantwortet
- Sie stellen Studienideen und Studienergebnissen internen und externen Partner*innen vor und diskutieren diese
- Eine enge Zusammenarbeit mit Kolleg*innen in Forschung & Entwicklung, Qualitätsmanagement, Global Marketing und Sales und Regulatory Affairs in nationalen wie internationalen Teams wird durch Sie gefördert
- Sie bilden sich in klinischen Belangen regelmäßig weiter durch Hospitation und Teilnahme an medizinischen Kongressen
- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, der Medizintechnik, einer Naturwissenschaft oder im Ingenieurwesen, verbunden mit ausgeprägtem Interesse an klinischen Fragestellungen
- Sie besitzen idealerweise Berufserfahrung in der Durchführung von Klinischen Bewertungen und / oder Klinischen Studien und im wissenschaftlichen Umfeld
- Freude an wissenschaftlichen Arbeiten rundet Ihr Profil ab
- Sie bringen idealerweise Kenntnisse mit Medizinprodukten, insbesondere im Bereich orthopädischer Gelenkersatz, mit
- Sie können verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse vorweisen, weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil
- Sie verfügen über einen vertrauten Umgang mit den gängigen Computerprogrammen (MS-Office)
- Sie überzeugen durch Leistung und erzielen herausragende Leistungen
- Sie überzeugen durch positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt
- Sie treiben Innovationen und Veränderungen voran und schätzen neue Methoden und Denkansätze
- Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen
Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.
Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Vielfältige Angebote rund um Sport und Gesundheit
- Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
Bilder
Videos
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