Mitarbeiter (m/w/d) Fertigungskontrolle

Werden Sie Teil unserer viel­fältigen Teams aus leiden­schaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermög­licht, sich sowohl persön­lich als auch beruflich weiter­zuent­wickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe gemacht, lebens­rettende Techno­logien für mehr Menschen zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und Game Changers.
Sind Sie auf der Suche nach einer inspi­rierenden Karriere? Dann haben Sie diese gerade gefunden.

Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardio­pulmonary GmbH im Bereich Quality Assurance / Regulatory am Stand­ort Hechingen eine Position als Mitarbeiter (m/w/d) Fertigungskontrolle.

• Kontrolle von Formblättern auf Vollständig­keit, Auffällig­keiten sowie Über­prüfung der Waagen auf Ziel­gewichte und Materialien auf Mindest­haltbarkeits­datum (MHD)
• Unterstützung der Produktions­mitarbeitenden bei einfachen, qualitäts­sichernden Frage­stellungen (z. B. Erläuterung von Produkt­sperrungen)
• Sperren und Entsperren von Produkten sowie die damit verbundene Erstellung und Pflege von Dokumentationen, bei komplexen Fällen jeweils in Rück­sprache mit Vorgesetzten
• Überwachung der Einhaltung von Betriebs- und Produktions­vorschriften (BOPs) sowie der Handhabung durch die Mitarbeitenden, inklusive Über­prüfung kritischer Merkmale gemäß Check­listen
• Initiieren und Dokumentieren von Abweichungs­meldungen, einschließlich Beschreibung der Abweichung sowie der ergriffenen Maßnahmen
• Durchführung von Sperrungen im SAP-System sowie von Prüfungen und Freigaben gemäß Vorgaben
• Unterstützung der QA-Ingenieure (m/w/d) bei qualitäts­relevanten Aufgaben
• Durchführung von Kalibrierungen nach Vorgaben sowie aktives Einbringen von Vorschlägen zur kontinuier­lichen Verbesserung und Prozess­optimierung
• Innerbetriebliche Beförderung gesperrter Waren mithilfe einfacher Transport­mittel (z. B. Hub­wagen, Ameise)

• Idealerweise Berufserfahrung im Qualitäts­wesen, vorzugsweise im regulierten Umfeld der Medizin­technik
• Kenntnisse relevanter Produkt­anforderungen sowie der gesetzlichen Vorgaben, insbesondere des Medizin­produkte­gesetzes (MPG)
• Technisches Verständnis für Produktions­prozesse und qualitäts­relevante Prüf­verfahren
• Grundkenntnisse in der Arbeit mit ERP-Systemen, vorzugs­weise SAP
• Erfahrung im Umgang mit einfachen Transport­mitteln (z. B. Hubwagen, Ameise) wären wünschens­wert
• Präzise, strukturierte sowie eine selbst­ständige und lösungs­orientierte Arbeits­weise
• Analytisches Denk­vermögen und die Fähig­keit, Prozesse kritisch zu hinter­fragen
• Gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse (in Wort und Schrift)

• Hochwertige Produkte im lebens­rettenden Umfeld
• Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
• Flexible, familienfreundliche Arbeits­zeiten
• JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiter­rabatte)
• Karrierechancen in einem namhaften Unter­nehmen
• Individuelle Einarbeitung und Weiter­bildungs­möglich­keiten
• Moderne Arbeits­platz­ausstattung