Ihre Verantwortung
Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC) Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich) Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise Unser Umfeld
Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Arbeit am Produktionsstandort Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.
Dottikon Exclusive Synthesis AG
Kurt Tripolt
HR-Fachmann
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