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SÜDKURIERundSÜDKURIER

Chemielaborant/-in

companyGi Group SA
location6343 Risch-Rotkreuz, Schweiz
VeröffentlichtVeröffentlicht: 13.8.2024
Chemielaborant
Vollzeit

Der Weltmarktführer im Bereich In-vitro-Diagnostik, Roche Diagnostics in Rotkreuz (ZG), sucht eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit einer abgeschlossenen Berufsausbildung im Chemielabor sowie weiterer Berufserfahrung mit chemischen / pharmazeutischen Erzeugnissen und GMP-Kenntnissen.

Chemielaborant/-in (100 %)

Ihre Aufgaben:

·       Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion

·       Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen, Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien

·       Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor

·       GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften

·       Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetings

·       Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien

·       Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäss Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM Systems

·       Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen

·       GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP

·       Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften

·       Arbeiten gemäss Vorgabe der Weisungsbefugten

·       Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments


 

Ihr Profil:

·       Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder ähnliches mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und zusätzlich 1-2 Jahre Berufserfahrung

·       Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen / pharmazeutischen Erzeugnissen

·       Erfahrung im GMP-Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation

·       Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil

·       Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit

·       Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil

·       SAP-Kenntnisse sind von Vorteil


 

Ihre Bewerbung:

Bitte bewerben Sie sich online. Für weitere Informationen zur Stelle wenden Sie sich bitte an Ihre Kelly-Beraterin, Marta Castellano, MSc Biochemie (+41 76 342 57 90).



Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Produktion

Führungsperson: Nein

Anstellungsart: Temporäre Arbeit

Karrierestufe: Berufseinsteiger/in